南充实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南充等医院经影像或病理发现实体瘤，希望了解有无可用靶向药的人。
- 已确诊实体瘤，但无法或不愿进行组织活检取样的南充朋友。
- 在南充接受靶向治疗后，希望监测疗效或了解是否出现耐药的人。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关风险基因情况的南充人士。
- 在南充体检发现肿瘤标志物持续升高，希望进行更深入排查的人。
- 希望为后续在南充或其他地区的治疗决策提供更全面基因信息的人。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是为您的血液做一次精密的‘基因雷达扫描’。它主要从血浆中寻找那些由肿瘤细胞释放出来的微量DNA片段。通过对172个与实体瘤发生发展密切相关的基因进行深度测序，目的是发现是否存在特定的‘基因突变’——也就是基因上出现的一些异常改变。这些突变就像是肿瘤的‘驱动开关’或‘身份标签’。发现它们的主要意义在于，能帮助判断是否有对应的‘靶向药物’可以使用。这类药物能精准地作用于有异常突变的靶点，可能更有效，副作用也可能更小。它还能提示一些与遗传风险相关的情况。但请注意，这是一个筛查和辅助工具。它有检测范围的限制（只覆盖172个基因），且血液中的肿瘤DNA含量很低，存在一定概率检测不到（即假阴性可能）。其结果需要由专业人士结合您的全部情况来综合解读，不能单独用于确诊。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简便，就像一次常规的抽血检查。您不需要提前空腹，正常饮食饮水即可。通常由专业人员在采样点为您抽取10毫升左右的外周血到专用的采血管中。抽血过程只有轻微的针刺感，持续时间很短。在南充，您可以选择前往合作的采样点完成，或者通过快递邮寄采样包的方式完成。从抽血到样本进入实验室分析，整个过程对您而言只需几分钟。后续的复杂测序和分析工作将在实验室完成，您只需等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的下一代测序技术，在技术层面具有高度的敏感性和特异性，能够准确地识别出既定范围内的基因变异。检测本身仅对血液样本进行分析，对身体没有额外的伤害或辐射风险。实验室遵循严格的质量控制流程。需要理解的是，任何检测都有其局限性。由于血液中肿瘤来源的DNA含量存在个体差异，在极少数情况下，可能因为含量过低而无法有效检出。因此，当检测结果为‘未发现相关突变’时，并不绝对意味着肿瘤不存在或没有突变，可能需要结合其他检查来综合判断。如果检测发现了有明确临床意义的突变，这为后续的用药讨论提供了重要参考，但最终的治疗方案仍需您的主治医生结合您的具体状况来决定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11120元，医保无法报销，请提前知悉。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若您近期输过血，请务必告知咨询顾问，可能会影响采样时间建议。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生或在南充的专业人士共同解读。
- 请妥善保管报告，作为您个人健康档案的重要部分。
- 报告中可能包含遗传相关信息，可考虑与家人沟通。
- 检测结果基于当前科学认知，未来的医学进展可能带来新的解读。
用户评价 (7条，均分4.9)
做之前确实有点纠结，毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查，不用再挨一刀取组织，而且一次性能看172个基因，还包含了化疗药和靶向药的用药指导，最后还是决定做了。报告出来挺快的，医生解读得也很详细，帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低，但觉得这个信息对救命来说很关键，算是为精准治疗买了个重要的参考，总体觉得值。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量，本项目采用高深度测序与专业生物信息分析，旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱，为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰，我们将持续优化服务，为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。
家族里有好几位癌症患者，我决定做一次筛查。采血是在高端私立诊所进行的，环境和服务堪比五星级酒店，完全消除了我对医疗场所的紧张感。抽血前还有简单的健康问询。整个过程是一种享受，而不仅仅是检查。虽然价格不菲，但这种体验值得。
机构回复
感谢您对我们合作采样点环境的肯定！我们精选优质合作伙伴，正是希望为客户提供轻松、尊贵的服务体验。健康投资关乎生命质量，感谢您选择将这份信任托付给我们。
上周做的抽血采样，整个过程挺顺畅的。护士大姐手法很专业，一针就找准了，基本没觉得疼。抽完血后按照指引自己把样本放回冷藏包里，包里有冰袋感觉很放心。就是希望能更明确地告诉我在家等快递员上门取件的大致时间窗口，这样不用一直等着心里更踏实。总体来说，从预约到采样完成都很省心。
机构回复
非常感谢您的认可和宝贵建议。我们一直重视采样环节的体验，确保流程规范、操作专业。关于取件时间告知的问题，我们已记录并会优化流程，争取为后续用户提供更精准的时间信息。再次感谢您的选择，祝您身体健康。
为了寻找靶向药机会做的检测。报告本身内容扎实，但最超出预期的是解读服务。专家不是照本宣科，而是提前仔细看了我上传的全部病历，解读时直接切入要害，分析了我目前治疗方案的局限性，以及新报告可能带来的突破点。这种定制化的深度分析，体现了真正的专业。
机构回复
非常感谢您的细致观察与认可。我们坚持‘以患者为中心’的解读模式，要求专家必须预先熟悉病史，确保解读的针对性和深度。能为您提供有价值的分析思路，是我们专业价值的最大体现。
爸爸是晚期肺腺癌，化疗效果不好，想试试靶向药。抽血做了这个172基因检测。报告很厚一本，不仅有基因突变列表，还有很详细的药物推荐，包括国内已上市的和还在临床实验的，甚至标明了报销情况。解读医生很耐心，帮我们分析了优先尝试哪种方案，现在爸爸吃上靶向药了，精神好多了。
机构回复
非常高兴听到我们的检测和解读服务对您父亲的用药选择提供了有效帮助。报告中整合药物可及性与临床证据，正是为了给患者最切实的指导。祝老人家治疗顺利！
家里条件一般，但父亲病重，这笔检测费对我们来说是一笔不小的开支。咬牙做了，结果是找到了可用靶药，虽然药也贵，但至少有了希望。从这个角度看，检测费再贵也值，它是指路的灯塔。
机构回复
您的信任让我们深感责任重大。我们也在努力通过各种方式控制成本，让更多家庭能够负担得起这项重要的检测。为您父亲祝福！
检测结果很有用，找到了可用靶向药。隐私方面整体满意，唯一美中不足的是，在线下载报告时，默认文件名包含了检测项目名称，如果我直接在公共电脑下载可能会被旁人看到。建议可以设成纯数字或自定义文件名。
机构回复
非常感谢您提出的这个非常具体且重要的建议！我们已经将此需求反馈给技术团队，会尽快优化报告下载的命名规则，增加自定义或更简洁的命名选项，为您提供更贴心的保护。
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南部万核亲子鉴定基因检测中心
四川省南充市南部县建兴镇顺庆路22号
